| 器械名称 | 甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清中AFP含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：AFP抗体包被微孔板；AFP系列校准品：含AFP抗原，浓度依次为0，10，20，50，150，400μg/L；AFP酶结合物：HRP标记的AFP抗体；发光液A液：含鲁米诺和对碘苯酚；发光液B液：H2O2；浓缩洗涤液：含NaCl和吐温-20；封板膜；使用说明书。产品有效期：产品有效期：2-8℃贮存，自生产之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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