| 器械名称 | 甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂盒(化学发光法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清/血浆中AFP含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测AFP预包被板：包被AFP抗体的微孔板；测AFP酶结合物：稀释液中含HRP标记的AFP抗体；浓缩洗液：含TWEEN-20的磷酸缓冲液；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris-HCl缓冲液；样品稀释液：含有牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液；校准品：稀释液中含AFP纯品；质控品：稀释液中含AFP纯品；说明书；封板膜；自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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