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基本资料对比
器械名称 甲基安非他明诊断试剂盒(胶体金法)(商品名:摩克)新湾 自测用血糖监测系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 条型:100人份/盒、50人份/盒板型:40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒FZGS-01
产家 万华普曼生物工程有限公司天津新湾生物科技有限公司
适用范围 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。该产品用于体外自测人体毛细血管全血或静脉全血中葡萄糖的浓度。***

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明  灵敏度:对甲基苯丙胺检测灵敏度为1000ng/ml。

  特异性及交叉反应:用D-安非他明,(-)-甲基苯丙胺,甘草酸单氨盐,曲美苄胺检定交叉反应,当浓度分别为50ug/ml,25ug/ml,50ug/ml和10ug/ml时为阴性反应;当摇头丸浓度大于或等于2000ng/ml产生交叉反应。

  干扰物质反应:可卡因,海洛因,烯丙吗啡,可待因,纳曲酮,纳络酮,阿司匹林,戊巴比妥,阿托品,阿普唑仑,扑热息痛,去痛片,安定,乘晕宁,头孢氨苄,氟哌酸,葡萄糖,非那西丁,普鲁卡因,雷尼替丁,血红蛋白,葡萄糖,白蛋白等干扰物质,在浓度分别为100ug/ml或以下时无交叉反应。说明当以上物质浓度为100ug/ml或以下时,不对检测产生干扰。

自测用血糖监测系统由血糖仪、血糖测试条、质控液、采血笔(已上市的产品)、采血针(已上市的产品)组成。

产品性能:1、血糖仪和血糖条系统准确性:a)血糖仪和血糖测试条测量结果偏差的95%应符合以下的要求;b)测量范围≤4.2mmol/L(75mg/dl),测量结果的允许偏差不超过±0.83mmol/L(±15mg/dl);测量范围>4.2mmol/L(75mg/dl),测量结果的允许偏差不超过±20%

2、血糖条批间差:不同批号血糖条批间差不大于15%。

用途 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 该产品用于体外自测人体毛细血管全血或静脉全血中葡萄糖的浓度。
结构及其组成 【主要组成】甲基安非他明-BSA结合物、抗鼠IgG抗体、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维素膜。 自测用血糖监测系统由血糖仪、血糖测试条、质控液、采血笔(已上市的产品)、采血针(已上市的产品)组成。产品性能:1、血糖仪和血糖条系统准确性:a)血糖仪和血糖测试条测量结果偏差的95%应符合以下的要求;b)测量范围≤4.2mmol/L(75mg/dl),测量结果的允许偏差不超过±0.83mmol/L(±15mg/dl);测量范围>4.2mmol/L(75mg/dl),测量结果的允许偏差不超过±20%。2、血糖条批间差:不同批号血糖条批间差不大于15%。***
使用方法 该产品用于体外自测人体毛细血管全血或静脉全血中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点
注意事项 1.本品为一次性体外诊断试剂。

  2.对照线与检测线均不出现色带,表明发生检测错误应重试。

  3.仅供定性筛检。

  4.稀释及不洁净的尿样或操作不当,均可产生错误结果。

  5.有条件的实验室应使用对照品同时测定。

  6.密封保存,在有效期内使用。

  [注]若为条型,操作步骤为:

  1.沿铝箔袋切口部位撕开,取出试纸条;

  2.将测试纸条有箭头的一端插入样品容器中(测试纸条插入标本深度不应超过MAX标志线),约3秒钟后取出,平放至干燥、不吸水的清洁表面。

  3.5分钟内观察结果。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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