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基本资料对比
器械名称 甲基安非他明诊断试剂盒(胶体金法)(商品名:摩克)通用 GE 麻醉监护仪
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 条型:100人份/盒、50人份/盒板型:40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒S/5 Compact
产家 万华普曼生物工程有限公司GE Healthcare Finland Oy.
适用范围 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。用于监护血流动力学(包括心律失常和 ST 段分析)、呼吸、麻醉气体、双频指数 (BIS)、熵指数(状态熵和反应熵)以及神经生理的状况。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明  灵敏度:对甲基苯丙胺检测灵敏度为1000ng/ml。

  特异性及交叉反应:用D-安非他明,(-)-甲基苯丙胺,甘草酸单氨盐,曲美苄胺检定交叉反应,当浓度分别为50ug/ml,25ug/ml,50ug/ml和10ug/ml时为阴性反应;当摇头丸浓度大于或等于2000ng/ml产生交叉反应。

  干扰物质反应:可卡因,海洛因,烯丙吗啡,可待因,纳曲酮,纳络酮,阿司匹林,戊巴比妥,阿托品,阿普唑仑,扑热息痛,去痛片,安定,乘晕宁,头孢氨苄,氟哌酸,葡萄糖,非那西丁,普鲁卡因,雷尼替丁,血红蛋白,葡萄糖,白蛋白等干扰物质,在浓度分别为100ug/ml或以下时无交叉反应。说明当以上物质浓度为100ug/ml或以下时,不对检测产生干扰。

  CAM专业的高端麻醉监护仪,适用复杂的手术。

  基于高端平台,采用金属外壳、高性能、低功耗、无风扇设计,性能稳定、耐用。灵活的模块化组合,实现参数的共享。采用DO优异的麻醉气体、肺功能、能量代谢等测量技术,监测准确、可靠。丰富的显示界面,简单、易用。

用途 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 用于监护血流动力学(包括心律失常和 ST 段分析)、呼吸、麻醉气体、双频指数 (BIS)、熵指数(状态熵和反应熵)以及神经生理的状况。
结构及其组成 【主要组成】甲基安非他明-BSA结合物、抗鼠IgG抗体、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维素膜。 产品由显示器、控制面板、插件盒、插件程序、软件、ECG(包括连接电缆和导联)、无创血压(NIBP)(包括袖带和充气管)、血氧饱和度(SpO2)(包括传感器和连接电缆)、有创血压(IBP)功能,麻醉气体和呼吸功能测定(包括接头、采样管、汽水分离器、传感器)、温度(包括传感器和连接电缆)、心输出量传感器、EEG导联、NMT模块(包括传感器、电极片和连接电缆),NSATX模块,EEG模块(包括电极片),BIS模块(包括传感器和连接电缆)、ENTROPY模块(包括传感器)。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本品为一次性体外诊断试剂。

  2.对照线与检测线均不出现色带,表明发生检测错误应重试。

  3.仅供定性筛检。

  4.稀释及不洁净的尿样或操作不当,均可产生错误结果。

  5.有条件的实验室应使用对照品同时测定。

  6.密封保存,在有效期内使用。

  [注]若为条型,操作步骤为:

  1.沿铝箔袋切口部位撕开,取出试纸条;

  2.将测试纸条有箭头的一端插入样品容器中(测试纸条插入标本深度不应超过MAX标志线),约3秒钟后取出,平放至干燥、不吸水的清洁表面。

  3.5分钟内观察结果。

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