器械名称 | 甲基安非他明诊断试剂盒(胶体金法)(商品名:摩克) | 全自动染色仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 条型:100人份/盒、50人份/盒板型:40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒 | 360、480S、720 |
产家 | 万华普曼生物工程有限公司 | 赛默飞世尔(上海)仪器有限公司 |
适用范围 | 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 | 该产品用于组织标本病理分析前处理的自动染色。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 灵敏度:对甲基苯丙胺检测灵敏度为1000ng/ml。 特异性及交叉反应:用D-安非他明,(-)-甲基苯丙胺,甘草酸单氨盐,曲美苄胺检定交叉反应,当浓度分别为50ug/ml,25ug/ml,50ug/ml和10ug/ml时为阴性反应;当摇头丸浓度大于或等于2000ng/ml产生交叉反应。 干扰物质反应:可卡因,海洛因,烯丙吗啡,可待因,纳曲酮,纳络酮,阿司匹林,戊巴比妥,阿托品,阿普唑仑,扑热息痛,去痛片,安定,乘晕宁,头孢氨苄,氟哌酸,葡萄糖,非那西丁,普鲁卡因,雷尼替丁,血红蛋白,葡萄糖,白蛋白等干扰物质,在浓度分别为100ug/ml或以下时无交叉反应。说明当以上物质浓度为100ug/ml或以下时,不对检测产生干扰。 |
随着免疫组化技术在现代病理诊断中广泛应用,其检测方法关系到病人的预后和治疗,免疫组化方法的标准化特别重要。 全自动免疫组化染色机采用欧洲技术,进口零部件,在国内组装,易于掌握及操作的英文或中文实验程序界面,为免疫组化标准提供了科学,可靠的平台。 |
用途 | 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 | |
结构及其组成 | 【主要组成】甲基安非他明-BSA结合物、抗鼠IgG抗体、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维素膜。 | 该产品是一个自动、计算机驱动的液体处理系统,由载玻片架、试剂架、将试剂放在载玻片上的输送系统/可编程界面组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品为一次性体外诊断试剂。 2.对照线与检测线均不出现色带,表明发生检测错误应重试。 3.仅供定性筛检。 4.稀释及不洁净的尿样或操作不当,均可产生错误结果。 5.有条件的实验室应使用对照品同时测定。 6.密封保存,在有效期内使用。 [注]若为条型,操作步骤为: 1.沿铝箔袋切口部位撕开,取出试纸条; 2.将测试纸条有箭头的一端插入样品容器中(测试纸条插入标本深度不应超过MAX标志线),约3秒钟后取出,平放至干燥、不吸水的清洁表面。 3.5分钟内观察结果。 |
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