| 器械名称 | 甲基安非他明诊断试剂盒(胶体金法)(商品名：摩克) | 全自动验光/角膜曲率/眼压测量仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 条型：100人份/盒、50人份/盒板型：40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒 | RKT-7700 |
| 产家 | 万华普曼生物工程有限公司 | 株式会社ニデック |
| 适用范围 | 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 | 用于测量患者眼球屈光度和柱面轴度、角膜曲率半径和散光轴位、眼压、瞳孔直径和瞳距。 |
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| 产品说明 | 灵敏度：对甲基苯丙胺检测灵敏度为1000ng/ml。 特异性及交叉反应：用D-安非他明，(-)-甲基苯丙胺，甘草酸单氨盐，曲美苄胺检定交叉反应，当浓度分别为50ug/ml，25ug/ml，50ug/ml和10ug/ml时为阴性反应;当摇头丸浓度大于或等于2000ng/ml产生交叉反应。 干扰物质反应：可卡因，海洛因，烯丙吗啡，可待因，纳曲酮，纳络酮，阿司匹林，戊巴比妥，阿托品，阿普唑仑，扑热息痛，去痛片，安定，乘晕宁，头孢氨苄，氟哌酸，葡萄糖，非那西丁，普鲁卡因，雷尼替丁，血红蛋白，葡萄糖，白蛋白等干扰物质，在浓度分别为100ug/ml或以下时无交叉反应。说明当以上物质浓度为100ug/ml或以下时，不对检测产生干扰。 |
由主机、可移动工作台和头托组成；主机由光学系统、CCD成像系统、控制系统和监视器组成。测量范围及误差：顶焦度-20.00—+22.00D，0—±10.00D时误差±0.25D，其余±0.50D；柱镜度0—±12.00D，0—±10.00D时误差±0.25D，其余±0.50D；柱镜轴0—180°，0.25—0.50D时误差±10°，0.50—3.00D时误差±5°，其余±3°；角膜曲率半径5.00mm—13.00mm，误差±0.05mm；角膜散光0—±12.00D，误差±0.50D；角膜散光轴位0-180° |
| 用途 | 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】甲基安非他明-BSA结合物、抗鼠IgG抗体、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维素膜。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品为一次性体外诊断试剂。 2.对照线与检测线均不出现色带，表明发生检测错误应重试。 3.仅供定性筛检。 4.稀释及不洁净的尿样或操作不当，均可产生错误结果。 5.有条件的实验室应使用对照品同时测定。 6.密封保存，在有效期内使用。 [注]若为条型，操作步骤为： 1.沿铝箔袋切口部位撕开，取出试纸条; 2.将测试纸条有箭头的一端插入样品容器中(测试纸条插入标本深度不应超过MAX标志线)，约3秒钟后取出，平放至干燥、不吸水的清洁表面。 3.5分钟内观察结果。 |
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