| 器械名称 | 甲基安非他明诊断试剂盒(胶体金法)(商品名：摩克) | 眼科A超测定仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：100人份/盒、50人份/盒板型：40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒 | KN-1800 |
| 产家 | 万华普曼生物工程有限公司 | 无锡市康宁医疗电子设备开发公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 | 本仪器用于测定眼轴长度、前房深度、晶状体厚度；进行植入人工晶体屈光度IOL计算，并能自动计算和显示有关眼的屈光度及设计出人工晶体的有关数据。针对不同病人提供不同的测量模式，包括正常眼、致密白内障、无晶体眼和假眼。 |
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| 产品说明 | 灵敏度：对甲基苯丙胺检测灵敏度为1000ng/ml。 特异性及交叉反应：用D-安非他明，(-)-甲基苯丙胺，甘草酸单氨盐，曲美苄胺检定交叉反应，当浓度分别为50ug/ml，25ug/ml，50ug/ml和10ug/ml时为阴性反应;当摇头丸浓度大于或等于2000ng/ml产生交叉反应。 干扰物质反应：可卡因，海洛因，烯丙吗啡，可待因，纳曲酮，纳络酮，阿司匹林，戊巴比妥，阿托品，阿普唑仑，扑热息痛，去痛片，安定，乘晕宁，头孢氨苄，氟哌酸，葡萄糖，非那西丁，普鲁卡因，雷尼替丁，血红蛋白，葡萄糖，白蛋白等干扰物质，在浓度分别为100ug/ml或以下时无交叉反应。说明当以上物质浓度为100ug/ml或以下时，不对检测产生干扰。 |
主要性能指标：1)眼轴测量范围：15mm-35mm；2)测量精度：±0.1mm；3)分辨率：0.01mm；4)生物相容性：与人眼角膜相接触的材料符合GB/T16886系列标准评价要求；5)声输出公布符合GB16846-1997相应规定。KN-1800由主机、超声探头、液晶显示器、打印机组成。 |
| 用途 | 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】甲基安非他明-BSA结合物、抗鼠IgG抗体、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维素膜。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品为一次性体外诊断试剂。 2.对照线与检测线均不出现色带，表明发生检测错误应重试。 3.仅供定性筛检。 4.稀释及不洁净的尿样或操作不当，均可产生错误结果。 5.有条件的实验室应使用对照品同时测定。 6.密封保存，在有效期内使用。 [注]若为条型，操作步骤为： 1.沿铝箔袋切口部位撕开，取出试纸条; 2.将测试纸条有箭头的一端插入样品容器中(测试纸条插入标本深度不应超过MAX标志线)，约3秒钟后取出，平放至干燥、不吸水的清洁表面。 3.5分钟内观察结果。 |
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