器械名称 | 甲基安非他明诊断试剂盒(胶体金法)(商品名:摩克) | 医用数字激光打印机 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 条型:100人份/盒、50人份/盒板型:40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒 | ERLL GD-580 A、B、C、D、E系列 |
产家 | 万华普曼生物工程有限公司 | 沈阳易尔科技有限公司 |
适用范围 | 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 | 适用于将医疗设备输出的数字图像信号通过DICOM3.0、USB2.0接口输入成像仪在激光纸胶片上产生可保存的图像,供医院诊察和备份。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 灵敏度:对甲基苯丙胺检测灵敏度为1000ng/ml。 特异性及交叉反应:用D-安非他明,(-)-甲基苯丙胺,甘草酸单氨盐,曲美苄胺检定交叉反应,当浓度分别为50ug/ml,25ug/ml,50ug/ml和10ug/ml时为阴性反应;当摇头丸浓度大于或等于2000ng/ml产生交叉反应。 干扰物质反应:可卡因,海洛因,烯丙吗啡,可待因,纳曲酮,纳络酮,阿司匹林,戊巴比妥,阿托品,阿普唑仑,扑热息痛,去痛片,安定,乘晕宁,头孢氨苄,氟哌酸,葡萄糖,非那西丁,普鲁卡因,雷尼替丁,血红蛋白,葡萄糖,白蛋白等干扰物质,在浓度分别为100ug/ml或以下时无交叉反应。说明当以上物质浓度为100ug/ml或以下时,不对检测产生干扰。 |
主要性能如下:1. 输入功率:不大于2000VA;2. 输出分辨率:2400×2400dpi;3.输出灰阶度:256灰阶度;4. 输入速度:A3/23张/分钟;5. 数字接口:DICOM3.0,USB2.0;6. 安全要求:符合GB4793.1 测量、控制和实验室电气设备的安全要求 第一部分:通用要求。 |
用途 | 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 | |
结构及其组成 | 【主要组成】甲基安非他明-BSA结合物、抗鼠IgG抗体、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维素膜。 | 医用数字激光打印机由送片盒装置、纸片吸送装置、纸片传送装置、增强型成像装置、车体、电源及控制系统等组成结构。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品为一次性体外诊断试剂。 2.对照线与检测线均不出现色带,表明发生检测错误应重试。 3.仅供定性筛检。 4.稀释及不洁净的尿样或操作不当,均可产生错误结果。 5.有条件的实验室应使用对照品同时测定。 6.密封保存,在有效期内使用。 [注]若为条型,操作步骤为: 1.沿铝箔袋切口部位撕开,取出试纸条; 2.将测试纸条有箭头的一端插入样品容器中(测试纸条插入标本深度不应超过MAX标志线),约3秒钟后取出,平放至干燥、不吸水的清洁表面。 3.5分钟内观察结果。 |
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