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基本资料对比
器械名称 甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 盒型,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒;条型,50人份,100人份;尿杯型,20人份YZB/鄂0968-2011
产家 上海凯创生物技术有限公司武汉市长立生物技术有限责任公司
适用范围 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义,是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。

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说明书对比
产品说明 灵敏度:对甲基苯丙胺检测灵敏度为1000ng/ml。

  特异性及交叉反应:用D-安非他明,(-)-甲基苯丙胺,甘草酸单氨盐,曲美苄胺检定交叉反应,当浓度分别为50ug/ml,25ug/ml,50ug/ml和10ug/ml时为阴性反应;当摇头丸浓度大于或等于2000ng/ml产生交叉反应。

  干扰物质反应:可卡因,海洛因,烯丙吗啡,可待因,纳曲酮,纳络酮,阿司匹林,戊巴比妥,阿托品,阿普唑仑,扑热息痛,去痛片,安定,乘晕宁,头孢氨苄,氟哌酸,葡萄糖,非那西丁,普鲁卡因,雷尼替丁,血红蛋白,葡萄糖,白蛋白等干扰物质,在浓度分别为100ug/ml或以下时无交叉反应。说明当以上物质浓度为100ug/ml或以下时,不对检测产生干扰。
【预期用途】

视黄醇结合蛋白诊断试剂盒用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。

【检验原理】

RBP免疫透射比浊法测定试剂盒采用免疫透射比浊的测定原理,即采用抗原(RBP)和特异性抗体(羊抗人RBP抗血清)相结合,形成不溶性免疫复合物,使反应液产生混浊,其浊度高低反映血清样品中RBP的浓度,可由校准品所作的剂量-相应曲线算出。

用途 用于定性检测尿液中的甲基安非他明含量。 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义,是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。
结构及其组成 【主要组成】甲基安非他明-BSA结合物、抗鼠IgG抗体、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维素膜。 R1:磷酸盐缓冲液,聚乙二醇6000,Nacl R2:羊抗人RBP抗血清,Nacl RBP校准液:RBP水溶液(不含血清)
使用方法
【样本要求】

样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆,在4℃保存不超过1天。

【检验方法】

免疫透射比浊法
产品特点 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低,慢性肾脏疾病时则升高。
注意事项 1.本品为一次性体外诊断试剂。

  2.对照线与检测线均不出现色带,表明发生检测错误应重试。

  3.仅供定性筛检。

  4.稀释及不洁净的尿样或操作不当,均可产生错误结果。

  5.有条件的实验室应使用对照品同时测定。

  6.密封保存,在有效期内使用。

  [注]若为条型,操作步骤为:

  1.沿铝箔袋切口部位撕开,取出试纸条;

  2.将测试纸条有箭头的一端插入样品容器中(测试纸条插入标本深度不应超过MAX标志线),约3秒钟后取出,平放至干燥、不吸水的清洁表面。

  3.5分钟内观察结果。
1、样本:R1:R2用量之比为1:60:20,可根据需要按比例调节。

2、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。

3、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。

4、建议各实验室建立自己的参考值范围。5

、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。

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