器械名称 | Immulite2000 促肾上腺皮质激素试剂盒 | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | Immulite2000 促肾上腺皮质激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH),对肾上腺功能减退和亢进的评估起辅助作用。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:ACTH包被珠(L2AC12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体;ACTH试剂楔(L2ACA2):试剂楔带有条码。2种试剂:11.5mL蛋白质缓冲液/血清基质;11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液,ACTH校正(LACL,LACH):2瓶(低、高)冻干的含ACTH的牛蛋白质基质,含防腐剂。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 |
使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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