| 器械名称 | Immulite2000 促肾上腺皮质激素试剂盒 | Immulite2000 总IgE试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite2000 促肾上腺皮质激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH)，对肾上腺功能减退和亢进的评估起辅助作用。 | Immulite2000 总IgE试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的E型免疫球蛋白（IgE）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：ACTH包被珠(L2AC12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体；ACTH试剂楔(L2ACA2)：试剂楔带有条码。2种试剂：11.5mL蛋白质缓冲液/血清基质；11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液，ACTH校正(LACL，LACH)：2瓶(低、高)冻干的含ACTH的牛蛋白质基质，含防腐剂。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。 | 试剂盒组成：Total IgE 包被珠（L2IE12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗IgE抗体；Total IgE试剂楔（L2IEA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗IgE抗体缓冲液。Total IgE 校正（LIEL，LIEH）：2瓶（低、高），每瓶2 mL含IgE的非人类血清/缓冲液基质。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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