| 器械名称 | 腺苷脱氨酶质控物 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 水平1：0.5ml×1；1ml×1；1ml×2；1ml×5；1ml×10；1ml×20；2ml×1；2ml×2；2ml×5；2ml×10；2ml×20；3ml×1；3ml×2；3ml×5；3ml×10；3ml×20。水平2：0.5ml×1；1ml×1；1ml×2；1ml×5；1ml×10；1ml×20；2ml×1；2ml×2；2ml×5；2ml×10；2ml×20；3ml×1；3ml×2；3ml×5；3ml×10；3ml×20。 | 见附页 |
| 产家 | 四川省迈克生物科技股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本品作为生物化学检验中腺苷脱氨酶项目分析工作的质量控制品。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 健康人血清、木糖醇、叠氮钠 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。