| 器械名称 | 人血清睾酮(Testosterone)检测试剂盒(酶免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 天津新湾生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的人血清睾酮(Testosterone)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、微孔板； 2、标准品；3、质控血清；4、酶结合物；5、显色剂；6、终止剂；7、洗涤液。产品有效期：于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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