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基本资料对比
器械名称 人血清睾酮(Testosterone)检测试剂盒(化学发光酶联免疫法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 天津新湾生物科技有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量测量人血清中的人血清睾酮(Testosterone)的含量。该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1、发光板; 2、标准品;3、质控血清;4、标记物;5、发光剂;6、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为12个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 微孔反应板:包被有抗人-IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体;阳性对照:含抗-HAV-IgM抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;HAVAg:含甲型肝炎病毒抗原;封片;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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