| 器械名称 | 人血清雌二醇(E2)检测试剂盒(化学发光酶联免疫法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 天津新湾生物科技有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的人血清雌二醇(E2)的含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、发光板； 2、标准品；3、质控血清；4、标记物；5、发光剂；6、洗涤液。产品有效期：于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为12个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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