| 器械名称 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(表面等离子谐振法) | 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)测定试剂盒(紫外酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8人份/盒、16人份/盒、32人份/盒 | R1: 1×20 mL + R2: 1×7 mL，R1: 1×40 mL + R2: 1×12 mL，R1: 2×40 mL + R2: 2×12 mL，R1: 2×45 mL + R2: 2×14 mL，R1: 1×94 mL + R2: 1×27 mL，R1: 2×55 mL + R2: 2×14 mL |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测宫颈细胞样本中人乳头状瘤病毒(HPV)的存在与具体基因型，能检测的HPV型别包括16种高危型(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，81)和8种低危型(6，11，40，42，43，44，54，70)。 | 该试剂盒采用紫外酶法，用于体外定量测定人全血中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组份1：扩增混合液、Taq酶、阳性对照流池内控品；试剂盒组份2：杂交缓冲液、系统缓冲液、HPV生物传感芯片；说明书。产品有效期：试剂盒组分I于-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，试剂盒组分II于2～8℃避光储存，不应与有污染物品以及可能含有HPV基因的样本混存，未开封的试剂盒自生产之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液200 mmol/L 氯化钠 5 g/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2)：Tris 缓冲液200 mmol/L 葡萄糖-6-磷酸 10 mmol/L NADP 10 mmol/L 防腐剂 1 g/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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