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基本资料对比
器械名称 亚能 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)Human Papillomavirus Genotyping Kit亚能 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25人份25人份/盒
产家 亚能生物技术(深圳)有限公司亚能生物技术(深圳)有限公司
适用范围 对人乳头瘤病毒 (HPV) 的感染情况进行定性检测并加以分型,能够:检测15种HPV亚型,直接提示感染HPV的基因亚型;包括13种高危亚型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;2种低危亚型:HPV 6,11; 3.可用于临床HPV感染的辅助诊断。该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型,能够:1. 检测15种HPV亚型,直接提示感染HPV的基因亚型;2. 包括13种高危亚型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;2种低危亚型:HPV 6,11;

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说明书对比
产品说明
用途 对人乳头瘤病毒 (HPV) 的感染情况进行定性检测并加以分型,能够:检测15种HPV亚型,直接提示感染HPV的基因亚型;包括13种高危亚型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;2种低危亚型:HPV 6,11; 3.可用于临床HPV感染的辅助诊断。 该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型,能够:1. 检测15种HPV亚型,直接提示感染HPV的基因亚型;2. 包括13种高危亚型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;2种低危亚型:HPV 6,11;
结构及其组成 特异性引物,特异性探针等。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 产品组成: 由试剂盒Ⅰ和试剂盒Ⅱ组成。 试剂盒Ⅰ:PCR 反应液 I、PCR 反应液 II; 试剂盒Ⅱ:膜条、POD母液、TMB、矿物油、裂解液。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存,试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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