器械名称 | 达安 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单管单人份 | 20人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 该产品用于检测临床血清标本中的乙型肝炎病毒(DNA)。 |
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产品说明 | 检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | |
用途 | 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | |
结构及其组成 | 特异性引物,我要学探针等。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 主要组成成分:DNA提取液:NaOH、Tris-HCl(pH8.0)、TritonX-100、NP-40、EDTA(pH8.0)、chelex-100;HBV-PCR反应液:上下游引物、荧光探针、dNTPs、5×PCR反应缓冲液、双蒸水;Taq酶:Taq酶原液、酶稀释缓冲液;强阳性对照品:HBV阳性血清(1×106IU/ml);临界阳性对照品:HBV阳性血清(1×103IU/ml);阴性对照品:HBV阴性血清;石蜡油。产品有效期:-20℃保存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ![]() |
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注意事项 |
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