器械名称 | 达安 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 全自动血液分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 单管单人份 | AC910EO+ AC920EO+ AC970EO+ |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 瑞典布尔医疗设备有限公司 |
适用范围 | 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 该分析仪适用于医疗、卫生、科研等机构对血液细胞组分进行分析。 |
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产品说明 | 检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 体积小,无限灵活:便携式或可放置于推车上,测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数,电池支持全部操作 快速的周转时间,出色的分析性能:70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作,维护简单:更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
用途 | 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | |
结构及其组成 | 特异性引物,我要学探针等。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 结构及组成:主要由操作控制软件、液路管道系统、集成电路、测量装置、液晶显示屏、信息输出接口以及数据分析报告软件(选配), 自动进样装置(选配),打印机(选配),EO试剂套(选配)组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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