| 器械名称 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)测定试剂盒(紫外酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份，10人份/盒(PCR反应试剂1盒＋反向点杂交试剂1盒)。 | R1: 1×20 mL + R2: 1×7 mL，R1: 1×40 mL + R2: 1×12 mL，R1: 2×40 mL + R2: 2×12 mL，R1: 2×45 mL + R2: 2×14 mL，R1: 1×94 mL + R2: 1×27 mL，R1: 2×55 mL + R2: 2×14 mL |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)。 | 该试剂盒采用紫外酶法，用于体外定量测定人全血中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PCR反应体系：DNA提取液，HPV-PCR反应管(未贴标签管)，阳性对照(HPV16型)，阴性对照；反向点杂交体系：杂交液Ⅰ，结合液，杂交液Ⅱ，溶液Ⅰ，溶液Ⅱ，溶液Ⅲ，溶液Ⅳ，膜条。产品有效期：PCR反应体系保存于-20℃，试剂应避免反复冻融；反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液200 mmol/L 氯化钠 5 g/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2)：Tris 缓冲液200 mmol/L 葡萄糖-6-磷酸 10 mmol/L NADP 10 mmol/L 防腐剂 1 g/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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