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基本资料对比
器械名称 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)中山大学达安 HER-2/neu基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 单管单人份,10人份/盒(PCR反应试剂1盒+反向点杂交试剂1盒)。5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型)。该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。
结构及其组成 PCR反应体系:DNA提取液,HPV-PCR反应管(未贴标签管),阳性对照(HPV16型),阴性对照;反向点杂交体系:杂交液Ⅰ,结合液,杂交液Ⅱ,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应体系保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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