器械名称 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 人类免疫缺陷病毒1型核酸定量检测试剂盒(巢式PCR-荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单管单人份,10人份/盒(PCR反应试剂1盒+反向点杂交试剂1盒)。 | 单管单人份,10人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型)。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆样本中人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1)核酸RNA。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | PCR反应体系:DNA提取液,HPV-PCR反应管(未贴标签管),阳性对照(HPV16型),阴性对照;反向点杂交体系:杂交液Ⅰ,结合液,杂交液Ⅱ,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应体系保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | RNA提取试剂:RNA提取液A ,RNA提取液B,DEPCH2O;RT-PCR反应试剂:HIV-1逆转录反应液,逆转录酶系,第一次PCR反应管(蓝色管),第二次PCR反应管(无色管或用于LightCycler的反应盖);质控品:HIV-1临界阳性质控品,HIV-1强阳性质控品,阴性质控品,HIV-1阳性定量参考品(1×102IU/ml),HIV-1阳性定量参考品(1×103IU/ml),HIV-1阳性定量参考品(1×104IU/ml),HIV-1阳性定量参考品(1×105IU/ml)。产品有效期:试剂盒保 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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