| 器械名称 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 肺炎支原体核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份，10人份/盒(PCR反应试剂1盒＋反向点杂交试剂1盒)。 | 单管单人份 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)。 | 本试剂盒适用于定量检测痰液、咽拭子等标本中肺炎支原体（MP）DNA,可用于肺炎支原体（MP）感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PCR反应体系：DNA提取液，HPV-PCR反应管(未贴标签管)，阳性对照(HPV16型)，阴性对照；反向点杂交体系：杂交液Ⅰ，结合液，杂交液Ⅱ，溶液Ⅰ，溶液Ⅱ，溶液Ⅲ，溶液Ⅳ，膜条。产品有效期：PCR反应体系保存于-20℃，试剂应避免反复冻融；反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 肺炎支原体特异性引物、特异性探针。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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