| 器械名称 | 复星长征 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 尿素液体试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 试剂1：4×50ml 试剂2：1×50ml |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素（尿素氮）的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1[α-氧代戊二酸 7.5mmol/L、谷氨酸脱氢酶＞800U/L、NADH0.35mmol/L、二磷酸腺苷1.5mmol/L、Tris缓冲液115mmol/L] ；试剂2[Tris缓冲液115mmol/L、尿素酶>4000U/L、α-氧代戊二酸7.5mmol/L、复星长征尿素校准液14.3mmol/L] 含非反应性填充物及稳定剂 |
| 用途 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(尿素氮)的浓度。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1[α-氧代戊二酸 7.5mmol/L、谷氨酸脱氢酶＞800U/L、NADH0.35mmol/L、二磷酸腺苷1.5mmol/L、Tris缓冲液115mmol/L] ；试剂2[Tris缓冲液115mmol/L、尿素酶>4000U/L、α-氧代戊二酸7.5mmol/L、复星长征尿素校准液14.3mmol/L] 含非反应性填充物及稳定剂 |
| 使用方法 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。