| 器械名称 | 复星长征 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 钙试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 4×250ml,6×50ml,2×102ml(2×300test) |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 | 用于体外定量测定人血清、血浆或尿液样本中钙离子的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：偶氮胂III、磷酸盐缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为深紫色澄清液体；2、试剂空白吸光度(660nm&37℃)：≤0.50A；3、灵敏度(660nm&37℃)：2.5mmol/L 复星长征钙校准液的吸光度≥0.40A；4、线性范围(样品量：试剂量=1：100)：0.25-6.0mmol/L± |
| 用途 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 | 用于体外定量测定人血清、血浆或尿液样本中钙离子的浓度。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：偶氮胂III、磷酸盐缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为深紫色澄清液体；2、试剂空白吸光度（660nm&37℃）：≤0.50A；3、灵敏度（660nm&37℃）：2.5mmol/L 复星长征钙校准液的吸光度≥0.40A；4、线性范围（样品量：试剂量=1：100）：0.25-6.0mmol/L± |
| 使用方法 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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