| 器械名称 | 复星长征 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 复星长征 胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 | 供医疗机构用于对人血清或血浆样本中总胆固醇浓度的体外定量检测 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1、产品标准：YZB/豫0175-2013 2、产品性能结构及组成 R1: 磷酸盐缓冲液、胆固醇氧化酶、4-氨基安替比林。R2: 磷酸盐缓冲液、过氧化物酶 3、规格型号：75mL (R1:1×60mL，R2:1×15mL)；150mL(R1:2×60mL，R2:2×15mL)；200mL(R1:2×80mL，R2:2×20mL)；300mL(R1:4×60mL，R2:4×15mL)。 |
| 用途 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 | 供医疗机构用于对人血清或血浆样本中总胆固醇浓度的体外定量检测 |
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1、产品标准：YZB/豫0175-2013 2、产品性能结构及组成 R1: 磷酸盐缓冲液、胆固醇氧化酶、4-氨基安替比林。R2: 磷酸盐缓冲液、过氧化物酶 3、规格型号：75mL (R1:1×60mL，R2:1×15mL)；150mL(R1:2×60mL，R2:2×15mL)；200mL(R1:2×80mL，R2:2×20mL)；300mL(R1:4×60mL，R2:4×15mL)。 |
| 使用方法 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。