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基本资料对比
器械名称 港龙生物 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40测试/盒
产家 港龙生物技术(深圳)有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测妇女宫颈口脱落细胞中13种高危型人乳头瘤病毒(HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68)核酸。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成: 核酸扩增试剂:HPVPCR反应液、Taq酶、UNG。 样本处理试剂:HPV DNA提取液。 对照品:HPV阴性对照、HPV临界阳性对照、HPV强阳性对照。辅助试剂:石蜡油(石蜡油仅用于使用毛细管PCR反应管的荧光PCR检测仪,防止毛细管内液体蒸发)。产品有效期:-20℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 该产品用于定性检测妇女宫颈口脱落细胞中13种高危型人乳头瘤病毒(HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68)核酸。 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 产品组成: 核酸扩增试剂:HPVPCR反应液、Taq酶、UNG。 样本处理试剂:HPV DNA提取液。 对照品:HPV阴性对照、HPV临界阳性对照、HPV强阳性对照。辅助试剂:石蜡油(石蜡油仅用于使用毛细管PCR反应管的荧光PCR检测仪,防止毛细管内液体蒸发)。产品有效期:-20℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附件。
使用方法 该产品用于定性检测妇女宫颈口脱落细胞中13种高危型人乳头瘤病毒(HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68)核酸。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品组成: 核酸扩增试剂:HPVPCR反应液、Taq酶、UNG。 样本处理试剂:HPV DNA提取液。 对照品:HPV阴性对照、HPV临界阳性对照、HPV强阳性对照。辅助试剂:石蜡油(石蜡油仅用于使用毛细管PCR反应管的荧光PCR检测仪,防止毛细管内液体蒸发)。产品有效期:-20℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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