器械名称 | 人乳头瘤病毒(6,11型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测生殖泌尿道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本受感染细胞中人乳头瘤病毒(HPV)6,11型DNA。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | DNA提取液,HPV6、11-PCR反应管,HPV6、11阳性定量质控品,阴性质控品。产品有效期:保存于-20℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。