器械名称 | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 博士达 早早孕(HCG)/排卵期(LH)尿液检测卡 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | HCG/LH-Ⅰ |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 重庆博士达生物工程有限公司 |
适用范围 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 | 适用于医疗机构对妇女早孕和排卵的体外检测和辅助诊断,随机使用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 | 适用于医疗机构对妇女早孕和排卵的体外检测和辅助诊断,随机使用。 |
结构及其组成 | 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml;E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl,NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl,NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体;封片。产品有效期:2-8℃,12 | 要求: 绒毛膜促性腺激素(HCG)最低检出量:30 IU/L,促黄体激素(LH)最低检出量:25 IU/L;阴性参考品符合率12/12;产品有效期12个月。产品由绒毛膜促性腺激素(HCG),促黄体激素(LH)尿液胶体金联合检测试纸条、干燥剂、载体卡等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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