| 器械名称 | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 总甲状腺素(TT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 | 用于人血清中总甲状腺素(TT4)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品)，浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml；E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml；人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品)；浓缩洗液(25×)，主要成分为Tris-HCl，NaClTween-20等；增强液，主要成分为β-NTA、TOPO等；分析缓冲液，主要成分为Tris-HCl，NaCl，BSA等；包被反应板，包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体；封片。产品有效期：2-8℃，12 | 试剂盒组成：1、总甲状腺素参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A：0ng/ml，B：15.5ng/ml，C：31.1ng/ml，D：62.2ng/ml，E：116ng/ml，F：233ng/ml。1ng/ml＝1.287nmol/L2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶；5、总甲状腺素分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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