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基本资料对比
器械名称 达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)促黄体生成素检测试纸
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒1片/袋、3/5/10/片/盒、20/50/100/片/桶
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司安徽深蓝医疗科技有限公司
适用范围 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。该测试片通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中促黄体天生素LH(luteinizing hormone)水平,以猜测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 样品垫,胶体金滤纸,硝酸纤维素膜,吸收垫,塑料基板。产品有效期:产品应置于4℃-35℃干燥阴凉处保存;避免高温、湿润和冰冻;有效期18个月。开袋即用。
用途 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 该测试片通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中促黄体天生素LH(luteinizing hormone)水平,以猜测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。
结构及其组成 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml;E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl,NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl,NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体;封片。产品有效期:2-8℃,12 样品垫,胶体金滤纸,硝酸纤维素膜,吸收垫,塑料基板
使用方法
产品特点
注意事项

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