| 器械名称 | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 利普生 黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分："安全期"避孕试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 条形(1条装、5条装)、卡形(1支装、5支装)、笔形(1支装) |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广东利普生医械生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 | 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平，用于育龄妇女排卵的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | GB/T18990.3《黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分："安全期"避孕试纸》主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。 | |
| 用途 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 | 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平，用于育龄妇女排卵的辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品)，浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml；E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml；人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品)；浓缩洗液(25×)，主要成分为Tris-HCl，NaClTween-20等；增强液，主要成分为β-NTA、TOPO等；分析缓冲液，主要成分为Tris-HCl，NaCl，BSA等；包被反应板，包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体；封片。产品有效期：2-8℃，12 | 主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。 |
| 使用方法 | 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平，用于育龄妇女排卵的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。