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基本资料对比
器械名称 易斯威特 人绒毛膜促性腺激素检测试纸(胶体金免疫层析法)海达 促黄体生成素检测试剂盒
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 检测条100人份/盒;检测卡40人份/盒;检测笔20人份/盒一人份/盒(笔型、条型)
产家 北京易斯威特生物医学科技有限公司天津海达科技发展有限公司
适用范围 适用于妊娠早期的辅助诊断。产品以胶体金免疫层析法原理研制而成,定性测定妇女尿液中 LH 含量水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 适用于妊娠早期的辅助诊断。 本试剂用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成激素的含量的变化,从而确定排卵时间及妇女月经周期中的“绝对安全期”,达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的。
用途 适用于妊娠早期的辅助诊断。 产品以胶体金免疫层析法原理研制而成,定性测定妇女尿液中 LH 含量水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避。
结构及其组成 由硝酸纤维素膜、无纺布、玻璃纤维膜、吸水纸及其支持物组成。 本产品由检测片和硅胶干燥剂、铝箔袋、销售包装盒、产品使用说明书组成,其中检测片由包被抗α-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、胶体金标记的抗β-LH 单克隆抗体的硝酸纤维素膜、塑卡、吸水纸、PVC板组成。
使用方法 1、沿铝箔袋切口撕开,取出测孕笔,除去笔帽。
2、小便时让尿液淋在吸尿孔上,维持5-10秒钟接尿时间,注意接尿不要超过箭头。
3、盖上笔帽,平放测试笔。
4、1-5分钟内观察结果, 5分钟后显示的结果无效。
1)打开铝箔袋,取出检测试剂。
2)取出试笔,拔开封盖。试笔的吸尿口朝下倾斜,小便时让尿液淋在试笔的吸尿口上,并维持4~5秒直至吸尿口完全浸湿(注意:接尿时不要超过箭头标识,以免尿液淋湿显示窗口);或者将吸尿口端的一半浸入收集有尿液容器中至少5秒(注:深度不可超过箭头标识,不应低于吸尿口的开口)。然后套上封盖,继续平握试笔或将试笔平放。
3)等待红线出现,应在10分钟时观察反应结果,15分钟后结果判定无效。
产品特点 适用于妊娠早期的辅助诊断。 排卵检测试剂是采用金标记单克隆抗体免疫层析诊断技术,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素(LH)的水平来确定其排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机的体外诊断试剂。
注意事项 1. 本品为一次性体外诊断试剂,尿杯及试纸不可重复使用。
2. 冰箱中冷藏保存的试纸使用前应平衡至室温。
3. 谨防试纸受潮且使用前不要触摸反应膜。
4. 任何时段的新鲜尿样均可作为测试尿样,但推荐使用晨尿。
5. 3-10分钟内判断检测结果,10分钟后检测卡颜色的变化,不作为判断的依据。
6. 首次检测阴性时,建议48小时后用晨尿复测。
7. 当HCG浓度超过50000mlu/ml(怀孕2-3个月)时可能发生钩状效应,检测线可能会显阴性,应当稀释后再测。
8. 子宫肿瘤、葡萄胎、习惯性流产、先兆性流产、宫外孕或更年期病人,因尿液中HCG含量过高,可能会出现阳性结果。HCG呈阳性时,建议请医生触诊或采取B超检查确诊。
9. 怀疑异位、异常妊娠时,应结合其他方法进行诊断。
10. 开封后请立即使用。

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