| 器械名称 | 英科新创人绒毛膜促性腺激素检测试条(胶体金法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试条、试卡、试笔 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于育龄妇女早期妊娠检测。 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝e抗原(HBeAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于育龄妇女早期妊娠检测。 | |
| 结构及其组成 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应，在虹膜作用下移向膜反应区、对照区，最后被吸附区 所吸收，阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带，而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 | 1. HBeAg微孔板：纯化的乙肝e抗体鼠单克隆IgG抗体 2. HBeAg酶标记抗体 ：辣根过氧化物酶标记的乙肝e抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBeAg阳性对照血清 含HBeAg的阳性血清 4. HBeAg阴性对照血清 正常人血清 5. 浓缩洗涤液 PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B 四甲基联苯胺 8. 终止液：2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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