| 器械名称 | 博赛 人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(化学发光法) | 促黄体生成素检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。 | 1片/袋、3/5/10/片/盒、20/50/100/片/桶 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 安徽深蓝医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 定量检测人血浆或血清中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量。 | 该测试片通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中促黄体天生素LH(luteinizing hormone)水平，以猜测排卵时间，用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 样品垫，胶体金滤纸，硝酸纤维素膜，吸收垫，塑料基板。产品有效期：产品应置于4℃-35℃干燥阴凉处保存；避免高温、湿润和冰冻；有效期18个月。开袋即用。 | |
| 用途 | 定量检测人血浆或血清中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量。 | 该测试片通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中促黄体天生素LH(luteinizing hormone)水平，以猜测排卵时间，用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 |
| 结构及其组成 | 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品垫，胶体金滤纸，硝酸纤维素膜，吸收垫，塑料基板 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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