器械名称 | 奥普 人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)快速定量检测试剂盒(胶体金法)(商品名:H-SPOT) | 博士达 早早孕(HCG)/排卵期(LH)尿液检测卡 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 40人份/盒 | HCG/LH-Ⅰ |
产家 | 上海奥普生物医药有限公司 | 重庆博士达生物工程有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构与Qpad金标数码定量阅读仪配套使用,体外定量测定人血清、尿液样本中HCG的含量,作辅助诊断用。 | 适用于医疗机构对妇女早孕和排卵的体外检测和辅助诊断,随机使用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 供医疗机构与Qpad金标数码定量阅读仪配套使用,体外定量测定人血清、尿液样本中HCG的含量,作辅助诊断用。 | 适用于医疗机构对妇女早孕和排卵的体外检测和辅助诊断,随机使用。 |
结构及其组成 | 反应板(10人份/包×4):HCG单抗;封闭液(1×6.0ml):牛血清白蛋白(1%)、磷酸盐缓冲液(10mM,PH 7.4);洗涤液(2×7.0ml):PH 7.4 PBS缓冲液;复溶液(1×6.0ml):6.6%氯化钠;金标液冻干品(3×1.5ml):β-HCG单抗胶体金缀合物、PH 7.4 PBS缓冲液;血清样品稀释液(1×6.0ml):牛血清白蛋白(2%)、磷酸盐缓冲液(PH 7.4)。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | 要求: 绒毛膜促性腺激素(HCG)最低检出量:30 IU/L,促黄体激素(LH)最低检出量:25 IU/L;阴性参考品符合率12/12;产品有效期12个月。产品由绒毛膜促性腺激素(HCG),促黄体激素(LH)尿液胶体金联合检测试纸条、干燥剂、载体卡等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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