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基本资料对比
器械名称 奥普 人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)快速定量检测试剂盒(胶体金法)(商品名:H-SPOT)新产业 人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40人份/盒100测试/盒
产家 上海奥普生物医药有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 供医疗机构与Qpad金标数码定量阅读仪配套使用,体外定量测定人血清、尿液样本中HCG的含量,作辅助诊断用。适用于定量测定人血清内人绒毛膜促性腺激素(HCG;human chorionic gonadotropin)的含量,不适用于肿瘤诊断。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 供医疗机构与Qpad金标数码定量阅读仪配套使用,体外定量测定人血清、尿液样本中HCG的含量,作辅助诊断用。 适用于定量测定人血清内人绒毛膜促性腺激素(HCG;human chorionic gonadotropin)的含量,不适用于肿瘤诊断。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。
结构及其组成 反应板(10人份/包×4):HCG单抗;封闭液(1×6.0ml):牛血清白蛋白(1%)、磷酸盐缓冲液(10mM,PH 7.4);洗涤液(2×7.0ml):PH 7.4 PBS缓冲液;复溶液(1×6.0ml):6.6%氯化钠;金标液冻干品(3×1.5ml):β-HCG单抗胶体金缀合物、PH 7.4 PBS缓冲液;血清样品稀释液(1×6.0ml):牛血清白蛋白(2%)、磷酸盐缓冲液(PH 7.4)。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 见附件。产品有效期:经包装后的试剂盒应贮存在2℃~8℃,无腐蚀性气体的环境中,保质期为12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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