器械名称 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试纸盒(胶体金法) | 可提取性核抗原(ENA)自身抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 条型:1人份/盒,2人份/盒或100人份/盒;卡型:1人份/盒, 20人份/盒;笔型:1人份/盒。 | 8人份/盒、16人份/盒、32人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于早期妊娠的辅助诊断。 | 适用于体外定性检测人血清中可提取性核抗原(ENA)自身抗体谱。抗体谱包括抗Sm(史密斯抗体)、抗U1RNP(U1小分子细胞核核糖蛋白抗体)、抗SSA(干燥综合征抗原A抗体)、抗SSB(干燥综合征抗原B抗体)、抗rRNP(核糖体P蛋白抗体 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于早期妊娠的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 试剂由试纸条组成,试纸条上的主要成份有: 人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、 胶体金标记的抗HCG单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)和 其他试纸条支持物。产品有效期:在4℃~30℃环境下保存,不得冻存。自检定合格之日起保质期为24个月。铝箔袋开封后,检测试纸条/卡/笔应在1小时内使用。 | 由膜条(8条×5)、浓缩洗涤液(25ml/瓶×2)、酶标抗体(0.6ml/瓶×2)、显色液A(25ml/瓶)、显色液B(25ml/瓶)、终止液(25ml/瓶)、海绵和标准图谱组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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