| 器械名称 | 奥创 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金法) | 艾康 早早孕检测试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋 | 规格：单人份型号：条、板、棒(包装规格:单人份；15人份/盒；25人份/筒；40人份/盒；100人份/盒) |
| 产家 | 重庆奥创生物技术开发有限责任公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 快速定性检测尿液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量，用于育龄妇女的早期妊娠诊断。在正常妊娠中，孕后7~10天即可在尿液中测得HCG。 | 产品供医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中作自我检测用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 快速定性检测尿液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量，用于育龄妇女的早期妊娠诊断。在正常妊娠中，孕后7~10天即可在尿液中测得HCG。 | 产品供医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中作自我检测用。 |
| 结构及其组成 | 该产品主要由硝酸纤维素膜、样品垫、吸水垫及其支持物等组成。包装组成：人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸、干燥剂、滴管(适用于测试卡)等。储存条件及有效期于4-30℃避光干燥密封保存，切勿冻存，有效期为36个月。 | 产品主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维等组成。产品主要性能：阴性参考品符合率(测定浓度为500mIU/ml hLH、1000mIU/ml hFSH及1000mIU/LhTSH的样品，应为阴性)、最低检出量(用HCG国家标准品检测，5分钟内观察结果，最低检出量应不高于25mIU/ml)、精密度(以某一浓度的HCG标准品测定(n=10)，反应结果一致，显色度均一)、稳定性试验(37℃放置20天后，其最低检出量和阴性参考品符合率、精密性应符合要求)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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