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基本资料对比
器械名称 源德 人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂盒(化学发光法)达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒96人份/盒
产家 北京源德生物医学工程有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 适用于妊娠早期的辅助诊断。用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 适用于妊娠早期的辅助诊断。 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。
结构及其组成 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应,在虹膜作用下移向膜反应区、对照区,最后被吸附区 所吸收,阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带,而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml;E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl,NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl,NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体;封片。产品有效期:2-8℃,12
使用方法
产品特点
注意事项

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