器械名称 | 科美 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)测定试剂盒(化学发光法) | 科美 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 480T/盒,96T/盒,48T/盒 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 北京科美生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV1+2型抗体及P24抗原。 | 人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)是引发获得性免疫综合征,即艾滋病(AIDS)的病原体。HIV病毒侵入人体后,破坏人体的免疫系统,令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,最终导致死亡。艾滋病潜伏期长,死亡率高,无有效治疗方法,因此HIV/AIDS的预防在防止艾滋病的传播中尤为重要。 HIV主要分为两个亚型,即HIV-1和HIV-2,人体感染病毒后可产生相应的HIV抗体,持续性的抗体往往在感染后1周至3个月之间出现。HIV抗体的出现表明患者已感染HIV,因此检测血液中HIV抗体能及时判断是否有HIV感染。 本品是应用胶体金免疫层析技术建立的灵敏、特异、操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体,以辅助诊断HIV感染,其阳性结果需用免疫印迹法确认。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒(4J27)· 1或4瓶(6.6mL/100测试瓶,27.0 mL/500测试瓶)微粒子:HIV-1/HIV-2 抗原(重组)和HIV p24抗体(小鼠,单克隆)包被微粒子,储存于TRIS缓冲液中。最低浓度:0.07% 固体。防腐剂:叠氮钠。 · 1或4瓶(5.9mL/100测试瓶,26.3 mL/500测试瓶)结合物:吖啶酯标记的HIV-1抗原(重组)、吖啶酯标记的HIV-1/HIV-2 合成多肽,及吖啶酯标记的HIV p24抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于磷酸盐缓冲液(含牛蛋白和表面稳定剂)中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。 ·1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶,26.3 mL/500测试瓶)项目稀释液:人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测项目稀释液,包含TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠。 校准品 1瓶 (4mL)ARCHITECT人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品1: 纯化HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液中,含有蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。 4 瓶(8mL/瓶)ARCHITECT人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定质控品。 阴性质控品、阳性质控品1和阳性质控品2储存于复钙人血浆中。阴性质控品对HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1RNA、抗 HCV和抗-HIV-1/HIV-2呈非反应性。阳性质控品1(灭活) 对抗-HIV-1呈反应性;对HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 RNA和抗-HCV呈非反应性。阳性质控品2 (灭活) 对抗-HIV-2呈反应性;对 HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1RNA和抗-HCV呈非反应性。阳性质控品3为纯化的HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液,含有蛋白(牛)稳定剂。每种质控品中均含有防腐剂叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,8个月。 | |
用途 | 人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。 | 人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)是引发获得性免疫综合征,即艾滋病(AIDS)的病原体。HIV病毒侵入人体后,破坏人体的免疫系统,令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,最终导致死亡。艾滋病潜伏期长,死亡率高,无有效治疗方法,因此HIV/AIDS的预防在防止艾滋病的传播中尤为重要。 HIV主要分为两个亚型,即HIV-1和HIV-2,人体感染病毒后可产生相应的HIV抗体,持续性的抗体往往在感染后1周至3个月之间出现。HIV抗体的出现表明患者已感染HIV,因此检测血液中HIV抗体能及时判断是否有HIV感染。 本品是应用胶体金免疫层析技术建立的灵敏、特异、操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体,以辅助诊断HIV感染,其阳性结果需用免疫印迹法确认。 |
结构及其组成 | 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每人份HIV 1/2抗体检测试剂盒由一条检测试纸组成,试纸的检测区(T线)包被有gp41、p24、gp36混合抗原,质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG,检测试纸的另一端是包被了gp41(和p24、gp36)-胶体金及鼠IgG-胶体金的纸片。 |
使用方法 | 1. 检测前请仔细阅读说明书。 2. 使用前将试剂盒、检测样本、质控品恢复室温后方可使用。待一切准备就绪之后再撕开试剂盒的包装铝箔袋。 3. 加样:用加样吸管吸取血清或血浆样品,往试剂盒加样孔内垂直滴加1滴,然后立即垂直加入2~3滴样品稀释液。 4. 等待结果出现:在加样后10分钟内判断结果,请勿在15分钟后观察结果 |
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产品特点 | ||
注意事项 | 试剂盒(4J27)· 1或4瓶(6.6mL/100测试瓶,27.0 mL/500测试瓶)微粒子:HIV-1/HIV-2 抗原(重组)和HIV p24抗体(小鼠,单克隆)包被微粒子,储存于TRIS缓冲液中。最低浓度:0.07% 固体。防腐剂:叠氮钠。 · 1或4瓶(5.9mL/100测试瓶,26.3 mL/500测试瓶)结合物:吖啶酯标记的HIV-1抗原(重组)、吖啶酯标记的HIV-1/HIV-2 合成多肽,及吖啶酯标记的HIV p24抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于磷酸盐缓冲液(含牛蛋白和表面稳定剂)中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。 ·1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶,26.3 mL/500测试瓶)项目稀释液:人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测项目稀释液,包含TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠。 校准品 1瓶 (4mL)ARCHITECT人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品1: 纯化HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液中,含有蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。 4 瓶(8mL/瓶)ARCHITECT人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定质控品。 阴性质控品、阳性质控品1和阳性质控品2储存于复钙人血浆中。阴性质控品对HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1RNA、抗 HCV和抗-HIV-1/HIV-2呈非反应性。阳性质控品1(灭活) 对抗-HIV-1呈反应性;对HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 RNA和抗-HCV呈非反应性。阳性质控品2 (灭活) 对抗-HIV-2呈反应性;对 HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1RNA和抗-HCV呈非反应性。阳性质控品3为纯化的HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液,含有蛋白(牛)稳定剂。每种质控品中均含有防腐剂叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,8个月。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。