器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(化学发光法) | 万泰 甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒;96人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用化学发光法(CLEIA)体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)和p24抗原。 | 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | |
用途 | 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。 | |
结构及其组成 | 微孔板(发光):包被抗HIV-1 p24抗体及重组HIV抗原;生物素试剂(发光):含表面活性剂和生物素化抗体的缓冲液; 酶标试剂(发光):含HIV酶标抗原和酶标亲和素;阳性对照(发光):含纯化的HIV-1 p24抗原或HIV抗体;阴性对照(发光):含HIV-1p24抗原、HIV抗体、HCV抗体、HBsAg均为阴性的正常人血清;浓缩洗涤液:含表面活性剂的磷酸盐缓冲液;发光底物A液:含鲁米诺;发光底物B液:含过氧化物。产品有效期:2~8℃保存;有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 |
使用方法 | 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。