器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(化学发光法) | 甲胎蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 48人份;96人份 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用化学发光法(CLEIA)体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)和p24抗原。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的甲胎蛋白含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微孔板(发光):包被抗HIV-1 p24抗体及重组HIV抗原;生物素试剂(发光):含表面活性剂和生物素化抗体的缓冲液; 酶标试剂(发光):含HIV酶标抗原和酶标亲和素;阳性对照(发光):含纯化的HIV-1 p24抗原或HIV抗体;阴性对照(发光):含HIV-1p24抗原、HIV抗体、HCV抗体、HBsAg均为阴性的正常人血清;浓缩洗涤液:含表面活性剂的磷酸盐缓冲液;发光底物A液:含鲁米诺;发光底物B液:含过氧化物。产品有效期:2~8℃保存;有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: AFP酶标板、AFP校准品、AFP酶标试剂、显色剂A液、显色剂B液、浓缩洗涤液(20×)、终止液、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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