| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(化学发光法) | 全自动血库系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | VS INSTRUMENT QWALYS2 150 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用化学发光法(CLEIA)体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)和p24抗原。 | 该系统用于在临床实验室进行血型分析、抗体识别、交叉配血等有关血型检测的实验室项目。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由主机(离心机、血泵、抗凝剂泵、空气探测器、漏液感应器、血浆感应器、电子称、控制面板、显示屏和控制系统等)及加压袖带等组成。采集总量0g～999g任意设定。血泵转速：采集状态：20r/min～100r/min;回输状态：20r/min～150r/min;允差±10%。离心机转速：70 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板(发光):包被抗HIV-1 p24抗体及重组HIV抗原;生物素试剂(发光):含表面活性剂和生物素化抗体的缓冲液; 酶标试剂(发光):含HIV酶标抗原和酶标亲和素;阳性对照(发光):含纯化的HIV-1 p24抗原或HIV抗体;阴性对照(发光):含HIV-1p24抗原、HIV抗体、HCV抗体、HBsAg均为阴性的正常人血清;浓缩洗涤液:含表面活性剂的磷酸盐缓冲液;发光底物A液:含鲁米诺;发光底物B液:含过氧化物。产品有效期：2～8℃保存;有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本系统平台包括框架、机架、主机板、机械臂和电源供给单元。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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