| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体质控血清 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 0.5ml/支，共6支 | 96人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用基质血清稀释Anti-HIV阳性人血清制备而成，适用人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒的质量控制。 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体(Anti-HEV IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | L1 -L5 ：基质血清及含一定量的经灭活的Anti-HIV阳性人血清，L1-L5从强至弱分布。L6：基质血清：正常人血清。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 96孔预包被板(测Anti-HEV IgM)：用鼠抗人IgMμ链 抗体包被的微孔板。酶标记物(测Anti-HEV IgM)：HRP标记的HEV重组抗原。样品稀释液：Tris缓冲液。阴性对照：热灭活的Anti-HEV IgM阴性人血清或血浆，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。阳性对照：热灭活的Anti-HEVIgM阳性人血清或血浆，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。20倍浓缩洗液：磷酸盐缓冲液，用去离子水或蒸馏水稀释至100 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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