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基本资料对比
器械名称 人类免疫缺陷病毒抗体质控血清A群轮状病毒检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 0.5ml/支,共6支条型:20人份/盒;卡型:20人份/盒
产家 珠海丽珠试剂股份有限公司珠海丽珠试剂股份有限公司
适用范围 本品用基质血清稀释Anti-HIV阳性人血清制备而成,适用人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒的质量控制。本产品可定性检测人粪便中A群轮状病毒,适用于临床婴幼儿腹泻患者A群轮状病毒感染的辅助诊断

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 L1 -L5 :基质血清及含一定量的经灭活的Anti-HIV阳性人血清,L1-L5从强至弱分布。L6:基质血清:正常人血清。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂条/检测卡:由塑料片材、包被了A群轮状病毒多克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、包被了A群轮状病毒单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸等组成。条型:20人份,卡型:20人份;样品稀释液:主要由150mmol/L的氯化钠溶液组成。条型:50ml×1瓶,卡型:无;吸管:条型:20个,卡型:无、样品杯:条型:20个,卡型:无、滤便瓶(含样品稀释液):条型:无,卡型:20人份、说明书1份。产品有效期:2-30℃避光干燥贮存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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