| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(乳胶层析法) | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒；25人份/盒； | 48人份/盒; 96人份/盒, 480人份/盒(96 人份/盒*5) |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测血清/血浆标本中HIV1/2抗体。 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中的癌胚抗原(CEA)的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：塑料片材、包被了HIV1/2抗原gp41和gp36重组抗原和兔抗HIV1/2多克隆抗体的硝酸纤维素膜、喷点了红色乳胶标记重组HIV1/2抗原gp41和gp36的聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维。产品有效期：4-30℃，阴凉避光干燥储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包括微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、标准品1～6#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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