| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibodies to HIV 1+2 with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) | 多克烫熨治疗贴 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒或48人份/盒 | DT-90、DT-70、DT-50 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 重庆华伦医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 定性测定人血清和血浆中的HIV1+2型抗体。用于献血员及高危人群中HIV抗体的筛查。 | 适用于对软组织损伤、风湿关节炎、骨质增生、颈椎病、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肩周炎所致的炎症、痛症及慢性前列腺炎、慢性盆腔炎、慢性胃肠炎起理疗作用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系由基因工程重组的HIV蛋白(HIV-1型ENV区gp41,gp120;HIV-2型ENV区gp36)包被的微孔板、酶标记重组的HIV蛋白、发光底物液(鲁米诺)和阴、阳性对照及其他必要辅助试剂组成的一组试剂。产品有效期：未开封试剂盒及其各组分在2－8oC可保存至成品有效期，保存过程中注意防止冷冻，成品试剂盒自生产之日起6个月内有效。开封使用后剩余组分在2－8oC保存时稳定期限如下：包被板8周；酶结合物4周；阴性对照品、阳性对照品4周；发光液8周；洗涤液4周。开封后离成品失效期不足稳定期限，以成品有效期 | 烫熨贴组成包含以下六个部分：a) 透气压敏粘胶膜；b) 热熨疗层；c) 柔性元素层； d) 灸疗层；e) 护肤层；f)离型纸。柔性元素层元素总质量应不少于30mg。烫熨贴元素层表面最高温度应不高于65℃。烫熨贴连续发热时间应不少于12h，在发热期间内，元素层表面平均温度不得低于38℃。烫熨贴元素层波长范围应为2.5μm～22μm。烫熨贴元素层法向比辐射率应不低于0.65。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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