器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (Chemiluminescence) | 威海威高 葡萄糖测定试剂盒(GOD-POD法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | R1-2×40 ml、R2-2×10 mlR1-4×40 ml、R2-2×20 mlR1-5×40 ml、R2-1×50 mlR1-3×60 ml、R2-3×15 mlR1-2×80 ml、R2-2×20 mlR1-4×80 ml、R2-4×20 mlR1-5×60 ml、R2-5×15 mlR1-8×80 ml、R2-8×20 mlR1-10×60ml、R2-10×15mlR1-4×32 ml、R2-4×8 ml |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体定性检测,适用于鲜血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于定性分析新生儿足跟血滤纸干血片样本中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | G-6-P底物试剂、 6-PG底物试剂、铜试剂、G6PD质控品、底物复溶试剂、白色反应板。产品有效期:2-8℃贮存,未开封试剂盒有效期为12个月。 | |
用途 | 该产品用于定性分析新生儿足跟血滤纸干血片样本中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。 | |
结构及其组成 | 本品系用基因重组抗原gp36和gp41包被的发光板和辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41及其它试剂制成。产品有效期:2-8oC避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签 | G-6-P底物试剂、 6-PG底物试剂、铜试剂、G6PD质控品、底物复溶试剂、白色反应板。产品有效期:2-8℃贮存,未开封试剂盒有效期为12个月。 |
使用方法 | 该产品用于定性分析新生儿足跟血滤纸干血片样本中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | G-6-P底物试剂、 6-PG底物试剂、铜试剂、G6PD质控品、底物复溶试剂、白色反应板。产品有效期:2-8℃贮存,未开封试剂盒有效期为12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。