器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (Chemiluminescence) | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体定性检测,适用于鲜血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本品系用基因重组抗原gp36和gp41包被的发光板和辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41及其它试剂制成。产品有效期:2-8oC避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签 | 测CEA预包被板:包被有CEA单抗的微孔板;测CEA酶结合物:含有辣根过氧化物酶标记的CEA单抗的缓冲液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞);浓缩洗液:含TWEEN-20的磷酸缓冲液;化学发光底物A液:含有鲁米诺Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:含有H2O2的Tris-HCl缓冲液;校准品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有梯度稀释的CEA;质控品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有CEA;说明书;封板膜。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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